Covid, Eli Lilly: Fda autorizza gli anticorpi monoclonali dai 12 anni

La Fda statunitense ha autorizzato l'uso di emergenza per gli anticorpi monoclonali bamlanivimab 700 mg ed etesevimab 1400 mg insieme. Lo ha annunciato la casa farmaceutica Eli Lilly. La terapia è autorizzata per il trattamento del Covid-19 da lieve a moderato in pazienti di età pari o superiore a 12 anni che sono ad alto rischio. I due medicinali combinati "potrebbero potenzialmente essere efficaci contro una gamma più ampia di varianti del virus".