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L'Agenzia europea per i medicinali ha avviato l'esame dei dati sul vaccino di Novavax in "revisione continua". La decisione si basa sui risultati preliminari degli studi di laboratorio (dati non clinici) e dei primi studi clinici sugli adulti. L'azienda statunitense sta conducendo studi sulle persone per valutarne la sicurezza, l'immunogenicità e l'efficacia contro il Covid-19.